救救怡帆吧!!!

救救怡帆吧大家好，我.平时很少上论坛，也没在论坛里发过贴。这次是为了给一个24小时需要氧气维持生命的，年仅5岁的小女孩筹集手术费，来发帖的。希望好心人们，救救她。

论坛的版主们，麻烦你们帮忙顶置一下帖子吧。邻居们，救救怡帆吧。
爱心传递，请大家尽一份力救救小怡帆！http://help-yifan.org/
希望大家有时间看一看怡帆的救助网站，上面有更多怡帆的消息



小怡帆自出生第二天起便接受了肺部穿刺手术，经诊断她患上了肺动脉高压这种罕见病症，无法提供自身所需的氧气只能24小时依靠氧气机来维持呼吸。可爱而乐观的小怡帆面对镜头勇敢地取下氧气面罩为所有帮助她爱她的人们歌唱，告诉大家她会是最棒的，等病好以后她会去上学。多么可爱的一位小精灵，然而命运对她却是吝惜的，在这个本应最最无忧无虑的年纪里小怡帆只能被困在房间内通过书本与动画片了解外面的世界。因为要靠氧气机而生存小怡帆只能在氧气机周围2米内活动，而她最大的愿望却是能够拥有一双旱冰鞋，在冰场上自由地滑行。这个愿望此时此刻看来对小怡帆而言是多么的遥不可及。医院多次给小怡帆下达了病危通知书，并预言以小怡帆的病情至多还有4-6个月的时间，除非可以筹到足够的钱前往美国进行心肺移植手术也许会有一线生的希望。但手术的费用对于早已倾其所有多年来坚持为小怡帆治病的父母来讲几乎是个天文数字--300万！


周六我和阅阅妈刚刚去怡帆家看过怡帆，把同事、朋友委托我们带去的捐款交给怡帆父母。


第一次见到怡帆，心里说不出的滋味，眼眶瞬时酸酸的却不敢让眼泪掉下来。怡帆依旧戴着氧气面罩一个人很乖地坐在桌子前玩着几辆小汽车玩具，桌子正前方的墙壁上贴着许多关心怡帆的朋友们送给她的图画，有很多是来自小朋友的还有来自北京青少频道主持人送给怡帆的相片。怡帆和爸爸妈妈现在住的地方很小，是一间复式商住两用公寓的二层，一层是怡帆爸爸与朋友白天用来工作的地方（为了给怡帆治病，怡帆的爸爸妈妈已经不再工作，怡帆爸爸与朋友合作开发一些软件来赚钱为怡帆治病），二层只有小小的10平方左右，一张沙发一张茶机，一张桌子与一个充气的双人床垫铺在地上。用怡帆妈妈的话说这间房间虽小却充满了爱，随处可见朋友们送给怡帆的玩具与贺卡。怡帆像所有同龄的小女孩儿一样，见到新玩具的时候表现的开心极了，立即让妈妈抱到了沙发上和我一起玩起了培乐多。怡帆真的是个很懂事的孩子，也许是因为常年与病魔为伴的原因，怡帆显得比同龄的孩子更加宽容不急躁。面对我们带去的很多新玩具，怡帆对妈妈笑着说：“这么多新玩具啊，我可以玩很长时间了，我要一样一样地玩。”正赶上这几天孩子输液，她的右手上还用绷带绑着上午输液用的针头，只好小心地用左手和我一起玩彩泥。看到阅阅妈妈送她的可爱兔宝宝造型的耳包怡帆自言自语地说：“有了这个以后我就不怕冷了。”真的是个让人心疼的孩子。


我知道这一定是与自己同样身为母亲有关，一定是因为自己也是一个女孩儿的妈妈有关。每当打开救助怡帆的网页，每当看到视频中那个漂亮可爱的女孩儿，除了感动之外就想着怎样能够把怡帆的事情传递给更多的朋友，救救她。


我们陪孩子玩的时候，阅阅爸爸与怡帆爸爸聊着怡帆的病情以及目前的捐赠情况，虽然宣传开始的时间不长已有近118万的爱心捐款，但距离怡帆的手术费350万仍有很大的差距，目前除了社会各界好心人的捐款以外最有效的渠道便是寄希望于媒体或企业的捐助行为了。怡帆患的是肺动脉高压，之前被北京儿童医院误诊长达三年并多次放弃治疗，但怡帆的父母却从未对怡帆放弃治疗，终于在今年底他们遇到了北京和睦家医院的亚历山大医生才知道这种病是有可能通过肺部移植手术而治愈的。希望被重新点燃，但由于国内尚无小儿肺部移植的医学技术小怡帆需要前往美国接受手术治疗，高昂的手术费用对于早已变卖全部财产为女儿治病的怡帆父母而言犹如又一座大山重重地压在他们肩头。到目前为止还没有企业捐赠。美国的医生说小孩肺移植手术成功率很高，但是美国医院必须要50万美金的费用到位才可以启动手术程序。因手术资金不足，怡帆进入全肺移植排队的请求没有得到许可。这意味着，当我们凑齐50万美金之后的60天内才能找到合适的肺。原来预计1月31日赴美的计划只能推迟。


为了帮助更多像怡帆一样的孩子，亚历山大医生向德州儿童医院申请了国际学术交流合作的名额：国内有相关资质的医生在自己承担赴美各种费用的情况下，可以申请到德州儿童医院全程参与观摩怡帆的手术和术后治疗，把国外关于儿童肺部移植手术的技术带回中国。


在怡帆脑海里，“去美国”与“我就快好了”是画等号的。这几天为了延长孩子的时间，已经开始使用激素药物。了解激素的人都很清楚，长期使用激素会对全身各个脏器造成损伤，可为了孩子能等到凑齐余下的200万，不得不这样做。我相信坚强的怡帆，从小生命力就那么顽强的怡帆，一定能等到叔叔阿姨们为你凑齐手术费。你答应过好好妹妹，等你病好了，还要和她一起玩，加油，怡帆！很多的叔叔阿姨都在为你祈祷！



论坛的版主们，麻烦你们帮忙顶置一下帖子吧。邻居们，救救怡帆吧。

谢谢大家！

救助小怡帆：http://www.help-yifan.org/
为怡帆捐款的几种方式：
1. 银行转账
怡帆妈妈农业银行账户：
户名：周萍
账号：6228480010211053011
开户行：中国农业银行北京市分行白石桥支行
2. 支付宝
怡帆基金支付宝账户：yifanfoundation@gmail.com
3. 和睦家基金会 (美元捐款)
************************************************
截止至2010年1月24日00时，捐款金额统计如下：
1. 中国Linux论坛会员捐赠42笔共42542.79元 (明细)
2. 现金捐赠130笔共175444.90元+1000.00美元 (明细)
3. 转账捐赠1068笔共547346.02元 (明细)
4. 支付宝捐赠3121笔共409583.64元 (明细) 合计: 1174917.35元 + 1000.00美元
感谢大家救助怡帆！


所有上周委托代理以现金形式为怡帆捐款的朋友们可通过以下链接查询到自己的捐款明细，谢谢大家！http://www.help-yifan.org/donate.html救救怡帆吧大家好，我.平时很少上论坛，也没在论坛里发过贴。这次是为了给一个24小时需要氧气维持生命的，年仅5岁的小女孩筹集手术费，来发帖的。希望好心人们，救救她。

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小怡帆自出生第二天起便接受了肺部穿刺手术，经诊断她患上了肺动脉高压这种罕见病症，无法提供自身所需的氧气只能24小时依靠氧气机来维持呼吸。可爱而乐观的小怡帆面对镜头勇敢地取下氧气面罩为所有帮助她爱她的人们歌唱，告诉大家她会是最棒的，等病好以后她会去上学。多么可爱的一位小精灵，然而命运对她却是吝惜的，在这个本应最最无忧无虑的年纪里小怡帆只能被困在房间内通过书本与动画片了解外面的世界。因为要靠氧气机而生存小怡帆只能在氧气机周围2米内活动，而她最大的愿望却是能够拥有一双旱冰鞋，在冰场上自由地滑行。这个愿望此时此刻看来对小怡帆而言是多么的遥不可及。医院多次给小怡帆下达了病危通知书，并预言以小怡帆的病情至多还有4-6个月的时间，除非可以筹到足够的钱前往美国进行心肺移植手术也许会有一线生的希望。但手术的费用对于早已倾其所有多年来坚持为小怡帆治病的父母来讲几乎是个天文数字--300万！


周六我和阅阅妈刚刚去怡帆家看过怡帆，把同事、朋友委托我们带去的捐款交给怡帆父母。


第一次见到怡帆，心里说不出的滋味，眼眶瞬时酸酸的却不敢让眼泪掉下来。怡帆依旧戴着氧气面罩一个人很乖地坐在桌子前玩着几辆小汽车玩具，桌子正前方的墙壁上贴着许多关心怡帆的朋友们送给她的图画，有很多是来自小朋友的还有来自北京青少频道主持人送给怡帆的相片。怡帆和爸爸妈妈现在住的地方很小，是一间复式商住两用公寓的二层，一层是怡帆爸爸与朋友白天用来工作的地方（为了给怡帆治病，怡帆的爸爸妈妈已经不再工作，怡帆爸爸与朋友合作开发一些软件来赚钱为怡帆治病），二层只有小小的10平方左右，一张沙发一张茶机，一张桌子与一个充气的双人床垫铺在地上。用怡帆妈妈的话说这间房间虽小却充满了爱，随处可见朋友们送给怡帆的玩具与贺卡。怡帆像所有同龄的小女孩儿一样，见到新玩具的时候表现的开心极了，立即让妈妈抱到了沙发上和我一起玩起了培乐多。怡帆真的是个很懂事的孩子，也许是因为常年与病魔为伴的原因，怡帆显得比同龄的孩子更加宽容不急躁。面对我们带去的很多新玩具，怡帆对妈妈笑着说：“这么多新玩具啊，我可以玩很长时间了，我要一样一样地玩。”正赶上这几天孩子输液，她的右手上还用绷带绑着上午输液用的针头，只好小心地用左手和我一起玩彩泥。看到阅阅妈妈送她的可爱兔宝宝造型的耳包怡帆自言自语地说：“有了这个以后我就不怕冷了。”真的是个让人心疼的孩子。


我知道这一定是与自己同样身为母亲有关，一定是因为自己也是一个女孩儿的妈妈有关。每当打开救助怡帆的网页，每当看到视频中那个漂亮可爱的女孩儿，除了感动之外就想着怎样能够把怡帆的事情传递给更多的朋友，救救她。


我们陪孩子玩的时候，阅阅爸爸与怡帆爸爸聊着怡帆的病情以及目前的捐赠情况，虽然宣传开始的时间不长已有近118万的爱心捐款，但距离怡帆的手术费350万仍有很大的差距，目前除了社会各界好心人的捐款以外最有效的渠道便是寄希望于媒体或企业的捐助行为了。怡帆患的是肺动脉高压，之前被北京儿童医院误诊长达三年并多次放弃治疗，但怡帆的父母却从未对怡帆放弃治疗，终于在今年底他们遇到了北京和睦家医院的亚历山大医生才知道这种病是有可能通过肺部移植手术而治愈的。希望被重新点燃，但由于国内尚无小儿肺部移植的医学技术小怡帆需要前往美国接受手术治疗，高昂的手术费用对于早已变卖全部财产为女儿治病的怡帆父母而言犹如又一座大山重重地压在他们肩头。到目前为止还没有企业捐赠。美国的医生说小孩肺移植手术成功率很高，但是美国医院必须要50万美金的费用到位才可以启动手术程序。因手术资金不足，怡帆进入全肺移植排队的请求没有得到许可。这意味着，当我们凑齐50万美金之后的60天内才能找到合适的肺。原来预计1月31日赴美的计划只能推迟。


为了帮助更多像怡帆一样的孩子，亚历山大医生向德州儿童医院申请了国际学术交流合作的名额：国内有相关资质的医生在自己承担赴美各种费用的情况下，可以申请到德州儿童医院全程参与观摩怡帆的手术和术后治疗，把国外关于儿童肺部移植手术的技术带回中国。


在怡帆脑海里，“去美国”与“我就快好了”是画等号的。这几天为了延长孩子的时间，已经开始使用激素药物。了解激素的人都很清楚，长期使用激素会对全身各个脏器造成损伤，可为了孩子能等到凑齐余下的200万，不得不这样做。我相信坚强的怡帆，从小生命力就那么顽强的怡帆，一定能等到叔叔阿姨们为你凑齐手术费。你答应过好好妹妹，等你病好了，还要和她一起玩，加油，怡帆！很多的叔叔阿姨都在为你祈祷！



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谢谢大家！

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为怡帆捐款的几种方式：
1. 银行转账
怡帆妈妈农业银行账户：
户名：周萍
账号：6228480010211053011
开户行：中国农业银行北京市分行白石桥支行
2. 支付宝
怡帆基金支付宝账户：yifanfoundation@gmail.com
3. 和睦家基金会 (美元捐款)
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截止至2010年1月24日00时，捐款金额统计如下：
1. 中国Linux论坛会员捐赠42笔共42542.79元 (明细)
2. 现金捐赠130笔共175444.90元+1000.00美元 (明细)
3. 转账捐赠1068笔共547346.02元 (明细)
4. 支付宝捐赠3121笔共409583.64元 (明细) 合计: 1174917.35元 + 1000.00美元
感谢大家救助怡帆！


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